Olá, Lize. Agradecemos sua participação no Câncer com Ciência.
Infelizmente, não. Com o tratamento adequado é possível somente controlar a doença, evitando o avanço do tumor e buscando sempre proporcionar maior qualidade de vida para o paciente.
Abraços,
Equipe Câncer com Ciência.
Ola, boa noite!!
Minha mãe era portadora de mielofibrose, com o passar dos anos evoluiu para leucemia, infelizmente ela nao aguentou e veio a falecer, queria saber se eu como filha tenho probabilidades de futuramente vir desenvolver esse câncer?
Na maior parte dos casos, ela não está relacionada com fatores hereditários. Por outro lado, já se sabe que pessoas que são portadoras de algumas condições genéticas específicas possuem uma maior predisposição a desenvolverem determinados tipos de câncer na infância, como as leucemias. Saiba mais aqui: https://revista.abrale.org.br/saude/2022/02/a-leucemia-e-hereditaria/
Olá, Janaina. Tudo bem?
A Síndrome de Lynch é decorrente de uma alteração genética que aumenta o risco de desenvolvimento de alguns tumores, como câncer colorretal, útero, estômago, entre outros. Trata-se de uma doença hereditária, ou seja, pode ser transmitida para os descendentes. Não se sabe ao certo qual a incidência dessa alteração na população saudável, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 1000 pessoas. Entre pacientes com câncer de cólon, a incidência é de 2.5%-5% e em câncer de útero de 4%-9%. A boa notícia é que existe tratamento. Pacientes assintomáticos portadores da síndrome devem realizar exames de rotina para rastrear e detectar precocemente alguns tipos de tumores, principalmente a colonoscopia. É necessário acompanhamento com um médico especialista, em geral geneticista, oncologista, gastroenterologista ou ginecologista.
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6 Responses
Um portador de câncer hereditário ,já com diagnóstico , pulmão com metastase óssea tem possibilidade de cura ?
Olá, Lize. Agradecemos sua participação no Câncer com Ciência.
Infelizmente, não. Com o tratamento adequado é possível somente controlar a doença, evitando o avanço do tumor e buscando sempre proporcionar maior qualidade de vida para o paciente.
Abraços,
Equipe Câncer com Ciência.
Ola, boa noite!!
Minha mãe era portadora de mielofibrose, com o passar dos anos evoluiu para leucemia, infelizmente ela nao aguentou e veio a falecer, queria saber se eu como filha tenho probabilidades de futuramente vir desenvolver esse câncer?
Na maior parte dos casos, ela não está relacionada com fatores hereditários. Por outro lado, já se sabe que pessoas que são portadoras de algumas condições genéticas específicas possuem uma maior predisposição a desenvolverem determinados tipos de câncer na infância, como as leucemias. Saiba mais aqui: https://revista.abrale.org.br/saude/2022/02/a-leucemia-e-hereditaria/
Qual a incidência da síndrome de Lynch? Gostaria de dados mais precisos.
Olá, Janaina. Tudo bem?
A Síndrome de Lynch é decorrente de uma alteração genética que aumenta o risco de desenvolvimento de alguns tumores, como câncer colorretal, útero, estômago, entre outros. Trata-se de uma doença hereditária, ou seja, pode ser transmitida para os descendentes. Não se sabe ao certo qual a incidência dessa alteração na população saudável, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 1000 pessoas. Entre pacientes com câncer de cólon, a incidência é de 2.5%-5% e em câncer de útero de 4%-9%. A boa notícia é que existe tratamento. Pacientes assintomáticos portadores da síndrome devem realizar exames de rotina para rastrear e detectar precocemente alguns tipos de tumores, principalmente a colonoscopia. É necessário acompanhamento com um médico especialista, em geral geneticista, oncologista, gastroenterologista ou ginecologista.